戚益軍等解析小分子RNA在DNA雙鏈斷裂修復中的作用
3月22日，雜志Cell在線刊登了北京生命科學研究所戚益軍博士實驗室的研究成果“A Role for Small RNAs in DNA Double-Strand Break Repair，”文章中，研究者報道了一類在DNA雙鏈斷裂（double strand break， DSB）修復中起到重要作用的小分子RNA。
DNA雙鏈斷裂可以導致突變、基因組不穩(wěn)定性和細胞死亡，因此DNA雙鏈斷裂的修復對保持基因組的完整性和細胞的存活至關重要。真核生物具有復雜的DNA雙鏈斷裂修復通路，這些通路涉及一系列蛋白質的協(xié)調參與。戚益軍研究組利用DNA雙鏈斷裂修復報告系統(tǒng)在擬南芥中發(fā)現(xiàn)，小分子RNA可以特異性地從DNA雙鏈斷裂位點的鄰近序列產生。這些小分子RNA被命名為diRNA （DSB-induced small RNA）。進一步研究發(fā)現(xiàn)，diRNA的產生依賴于PI3激酶ATR，RNA聚合酶IV和DCL（Dicer-like），其產生后被AGO2蛋白招募而起作用。在擬南芥中，這些因子的突變可導致DNA雙鏈斷裂修復效率的下降。戚益軍研究組和中科院北京基因組研究所楊運桂研究組合作研究發(fā)現(xiàn)，diRNA也可在人細胞中產生并且參與DNA雙鏈斷裂的修復。這些研究結果表明小分子RNA在真核生物DNA雙鏈斷裂修復過程中具有保守的重要功能，并為人們對DNA雙鏈斷裂修復機理的認識提供了突破性的新概念。
博士研究生韋薇和巴肇慶為該論文的共同*作者。參與該論文研究的還有技術員吳楊和馬妍亭，中科院北京基因組研究所的楊運桂研究員，高敏博士和Jannie Danielsen博士，法國Clermont Université的Charles White教授和Simon Amiard博士。戚益軍博士為該論文的通訊作者。該項研究由科技部973項目資助。
