皮膚基底細胞癌細胞的操作步驟主要包括以下幾個方面：

細胞復蘇：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度2。

細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。按5-6ml/瓶補加培養液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6ml培養液的新皿中或者瓶中2。

細胞凍存：細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次。添加0.25%消化液約1ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min。用適量的凍存液重懸細胞，并放置于凍存管中。先將細胞凍存管放置于-20℃1.5h，然后將其移入-80℃2。

以上就是皮膚基底細胞癌細胞的基本操作步驟。需要注意的是，這些操作應在無菌條件下進行，以避免污染。