培養基的pH如何依據成分與條件考慮

    細菌、放線菌的生長繁殖對pH一般要求偏堿，霉菌和酵母菌要求偏酸。因此，分離培養基的pH應該調節到被分離微生物要求范圍。這不僅有利于自身生長，也可排除一部分不需要的菌類。例如，分離檸檬酸產生菌的黑曲霉，就是利用調節培養基的酸堿度獲得成功的。其分離方法是：取紅芋粉醪20%、檸檬酸0%～20%配成培養液，調節pH2.0～2.5，以一定量的培養基和土樣均勻混合，用毛細吸管點種在平皿內事先覆蓋的無菌濾紙上（2～3層），于30℃培養，這樣可以分離到產生檸檬酸的黑曲霉。

    分離堿性蛋白酶和堿性脂肪酶產生菌時，可以把培養基調到pH9～，在此范圍內不宜生長的微生物被抑制，這對分離培養基本身起到濃縮作用。大多數水解酶的生長zui適pH基本相近，而酶的作用pH未必與產酶pH相同。

    培養基的pH要結合營養成分和培養條件來考慮。因為微生物在生長繁殖過程中，由于代謝作用會產生酸性或堿性產物，pH發生變化，微生物生長受到抑制。一般培養基中碳氮比（C/N）高者，培養后傾向于酸性，反之則傾向于堿性。無機鹽的性質也會影響pH變化，（NH4）2SO4是生理酸性無機氮源，其中NH4+被菌體利用，留下SO42—，培養液變成酸性。而NaNO3是生理堿性氮源，其中NO3—被菌體分解利用后，剩余Na+，使培養液變成堿性。如發酵過程缺氧，則代謝向有機酸合成方向進行，pH下降。為了維持培養基的ph，一般要加磷酸鹽，如K2HPO4、KH2PO4，使培養基具有一定的緩沖能力。如果培養液中的酸堿變化很大，磷酸鹽的緩沖容量不足以調節pH變化，則可適當加入碳酸鈣，以不斷中和菌體代謝過程中產生的酸類，使培養基的pH能保持在恒定的范圍內。此外，在分離霉菌時，加幾滴乳酸不僅可以維持一定酸堿度，而且可以抑制細菌的生長。

250克 Bacto-Agar 培養基細菌瓊脂粉 BR
00克 Bile powder of cow 牛膽汁粉 BR，40%
00克 Bile powder of pig 豬膽汁粉 BR
250克 OX Bile dihydrate purified 脫氫牛膽粉 BR
250克 Beef extract powder 小牛浸膏粉 BR
500克 Meat extracts beef 牛肉膏 BR
250克 Yeast extract powder 酵母粉 BR
500克
500克 Yeast extract 酵母浸膏 BR
25克 Bile salt No. 3 3號膽鹽 BR，90%
25克 Bile salt No. 5 5號膽鹽 BR，70%
25克 Bile salt No.7 7號膽鹽 BR
25克 Bile salt from sheep 羊膽鹽 BR
25克 Bile salt from ox 牛膽鹽 BR，60%
公斤
25克 Bile salt from pig 培養基豬膽鹽 BR，65%
公斤
25克 Bile salt from poultry 禽膽鹽 BR
250克 Casein acid hydrolysate 酸水解酪蛋白 BR
公斤
00克 Casamino acid 酪蛋白水解物 BR