、在每個(gè)流式上樣管中加入00 μl準(zhǔn)備好的細(xì)胞懸液，細(xì)胞數(shù)約為x06個(gè).

2、按照細(xì)胞表面抗原染色方法標(biāo)記表面抗原。根據(jù)說明書加入CD4和CD25抗體00 μl體系中使用0.25 μg FITC anti-mouse CD4，0.06 μg APC anti-mouse CD25抗體。根據(jù)這些試劑詳細(xì)的說明書操作。4 ℃孵育30 分鐘。孵育表面抗體之前加入Fc受體阻斷劑。 

3、用預(yù)冷流式染色緩沖溶液洗滌細(xì)胞（離心并轉(zhuǎn)移）。

4、旋渦震蕩重懸細(xì)胞后加入ml的固定/破膜工作液（Fixation/Permeabilization）（:3稀釋好），并再次旋渦混勻。

5、避光4℃孵育30分鐘到8小時(shí)（孵育30分鐘到8小時(shí)，結(jié)果一樣）。

6、加入2ml 破膜緩沖液（Permeabilization Buffer）（:9去離子水稀釋）離心洗滌細(xì)胞并棄去上清液。

7、重復(fù)第6步操作洗滌細(xì)胞。

8、（可選）加入含0.5 μg Fc受體阻斷劑的破膜緩沖液，保證00 μl體系4 ℃孵育5分鐘。

9、封閉液無需洗去，體系加入0.5 μg PE anti-mouse/rat Foxp3抗體和PE Rat lgG2a同型對照（用Permeabilization Buffer工作液進(jìn)行稀釋），避光4℃孵育至少30分鐘。建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索出抗體的zui適濃度。

0、加入2ml破膜工作液離心洗滌細(xì)胞并棄去上清液。

、重復(fù)上一步洗滌細(xì)胞。

    用適量體積的Flow Cytometry Staining Buffer重懸細(xì)胞，并上機(jī)檢測并分析。注：由于染色過程中使用了細(xì)胞固定和破膜，對比起活細(xì)胞在形態(tài)上會有一定變化。