殘留elisa試劑盒操作流程如下：

（）待測樣品孔中每孔加入待測樣品00μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液00μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液00μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 00μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（0）每孔加TMB顯色液 00μl，輕輕混勻0s，置37℃暗處反應(yīng)5-20min。
（）每孔加00μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（2）分別測450nm 吸光值W和630nm吸光值W2，zui終測得的OD值為兩者之差（W-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（3）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。