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兔腸動脈內(nèi)皮細胞

【概要描述】兔腸動脈內(nèi)皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:HL-7702人肝細胞兔原代脾基質(zhì)細胞小鼠原代子宮微血管內(nèi)皮細胞兔原代胰腺腺泡細胞大鼠原代腦微血管內(nèi)皮細胞人原代腎動脈平滑肌細胞人原代 Naive T cell細胞豬原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞人原代精原細胞人原代口腔成纖維細胞

型號: 點擊量:965 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-21
產(chǎn)品詳情

兔腸動脈內(nèi)皮細胞

兔腸動脈內(nèi)皮細胞

規(guī)格

5×10?

貨號

GOY-01X0865

包裝

T25培養(yǎng)瓶

分類

兔原代細胞

生長特性

貼壁

組織來源

腸組織


兔腸動脈內(nèi)皮細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳1-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%


兔腸動脈內(nèi)皮細胞

兔腸動脈內(nèi)皮細胞

兔腸動脈內(nèi)皮分離自腸系膜動脈組織;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)最大的微生態(tài)系統(tǒng)。腸系膜動脈由背大動脈發(fā)出的走行在腸系膜內(nèi),分布于消化管的動脈。分成腸系膜上動脈和腸系膜下動脈。前者主要分布于小腸左側(cè),后者分布于結(jié)腸、大腸、泄殖腔等處。內(nèi)皮細胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細胞,由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至最小的微血管。
方法簡介:

公司實驗室分離的兔腸動脈內(nèi)皮采用yi蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的兔腸動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

兔腸動脈內(nèi)皮細胞

一、細胞培養(yǎng)

1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞(視實驗?zāi)康亩ǎ?,?jīng)過一定的處理(如消化分散細胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細胞,特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株,要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細胞收集至凍存管中加入含保護劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,最終保存于液氮中。在極低的溫度下,細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。

二、原代細胞分離

凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

三、細胞增殖檢測技術(shù)

目前主要有兩種用于檢測細胞增殖能力的方法。一種是直接的方法,通過直接測定進行分裂

的細胞數(shù)來評價細胞的增殖能力。另一種是間接的方法,即細胞活力(cell viability)檢測方法,通過檢測樣品中健康細胞的數(shù)目來評價細胞的增殖能力。顯然,細胞活力檢測法并不能最終證明檢測樣品中的細胞是否在增殖。如細胞在某一培養(yǎng)條件下會自發(fā)啟動凋亡程序,但藥物的干擾可抑制凋亡的發(fā)生;這時若采用細胞活力檢測法,顯然可以區(qū)分兩種條件下的細胞數(shù)量,但我們并不能從藥物干擾組細胞數(shù)大于對照組的事實說明藥物可促進細胞增殖的結(jié)論。所以最直接的證據(jù)應(yīng)該采用方法一。

兔腸動脈內(nèi)皮細胞

兔腸動脈內(nèi)皮細胞

取材:首先,用培養(yǎng)液濕潤所取的組織材料,并用鋒利的眼科剪去除附在其上的脂肪和結(jié)締組織。接著用平衡液(如PBS或Hanks液)漂洗,再用眼科彎剪將組織塊剪成小塊。多次用PBS或Hanks液漂洗,直到液體清亮、無油滴為止。

接種:用濕潤的吸管吸取切碎的組織塊,輕輕吹到培養(yǎng)瓶皿中,并按一定間距均勻放在培養(yǎng)瓶底壁上。注意不要過多,確保組織塊切面貼在培養(yǎng)瓶底壁上。

培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶翻轉(zhuǎn),使瓶底朝上,在種植了組織塊一側(cè)的對側(cè)面加足培養(yǎng)液,避免組織塊與培養(yǎng)液接觸,然后塞緊瓶塞。將種植了組織塊的一側(cè)朝上,靜置于37℃培養(yǎng)箱中。待組織塊貼壁1到3小時后翻瓶,使貼壁的組織塊浸沒在培養(yǎng)液中,繼續(xù)靜置。換液:每隔2到3天更換一次培養(yǎng)液,或者根據(jù)培養(yǎng)瓶種顏色的變化確定換液時間。

一、原代細胞計數(shù)

將血球計數(shù)板及蓋片用擦試干凈,并將蓋片蓋在計數(shù)板上。

將細胞懸液吸出少許,滴加在蓋片邊緣,使懸液充滿蓋片和計數(shù)板之間。

靜置3分鐘。

鏡下觀察,計算計數(shù)板四大格細胞總數(shù),壓線細胞只計左側(cè)和上方的。然后按下式計算:

細胞數(shù)/ml=4大格細胞總數(shù)/ 4×10000

注意:鏡下偶見由兩個以上細胞組成的細胞團,應(yīng)按單個細胞計算,若細胞團占10%以上,說明分散不好,需重新制備細胞懸液。

二、原代細胞活力

將細胞懸液以0.5ml加入試管中。

加入0.5ml 0.4%臺盼蘭染液,染色2一3分鐘。

吸取少許懸液涂于載玻片上,加上蓋片。

鏡下取幾個任意視野分別計死細胞和活細胞數(shù),計細胞活力。

死細胞能被臺盼蘭染上色,鏡下可見深蘭色的細胞,活細胞不被染色,鏡下呈無色透明狀。

活力測定可以和細胞計數(shù)合起來進行,但要考慮到染液對原細胞懸液的加倍稀釋作用。

兔腸動脈內(nèi)皮細胞


人子宮頸表皮癌細胞MS751(STR鑒定正確)

人宮頸癌細胞Hela (STR鑒定正確)

人黑色瘤細胞 HMY-1(STR鑒定)

糊精

人結(jié)腸癌細胞SW1116(STR鑒定正確)

多聚右旋賴氨

小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞MN9D(種屬鑒定)

草鈉

小鼠神經(jīng)干細胞NE-4C (種屬鑒定)

二乙二醇丁醚

人子宮頸表皮癌細胞ME-180(STR鑒定正確)

DiOC5(3)膜電位熒光探針

人成骨肉瘤細胞Saos-2(STR鑒定正確)

醋鏑(III)四水化合物,REacton

小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2);BB7.2

對稱二苯基偶氮羰酰肼

人胃癌細胞MKN-74(STR鑒定正確)

3,5-二氨基苯甲

人神經(jīng)母細胞瘤細胞SK-N-BE(2)(STR鑒定正確)

氧化酶

小鼠骨髓瘤細胞P3X63Ag8(種屬鑒定)

氧化鈰

人肝癌細胞BEL-7404 (STR鑒定正確)

4-氯苯氧乙

人膀胱癌細胞RT112(STR鑒定正確)

兔腸動脈內(nèi)皮細胞氯化十六烷基吡啶一水合物

人小細胞肺癌細胞NCI-H69(STR鑒定正確)

2,6-二甲基氯代乙酰苯胺

苯基-瓊脂糖凝膠CL-4B

L-α-腦磷脂

 


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