小鼠腦源性神經營養因子 ELISA試劑盒  保存條件：2-8℃低溫保存
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
保質期：六個月
用途：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
本公司專業代理多種品牌進口原裝、分裝小鼠腦源性神經營養因子 ELISA試劑盒   ，本公司作為酶聯免疫供應商，憑借*的技術，*的售前，售中，售后免費代測服務，共同鑄就高品質的產品。咨詢訂購。實驗原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。
2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
3. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    洗板方法 手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
計算以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。底物請避光保存。 不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。
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