巢蛋白/神經(jīng)上皮干細胞蛋白抗體樣本的物種 應選擇物種相同或有交叉反應的抗體，抗體可能與不同物種的同種靶蛋白有交叉反應，因其氨基酸序列同源性較高，如果樣本的種類未列入抗體說明書上的交叉反應種屬表中，并不意味著該抗體不適用于檢測該物種的蛋白，而只是表示該物種尚未用此抗體檢測驗證過，應通過序列比對的方法來預測交叉反應，可應用Expasy 和 NCBI BLAST 來進行不同物種蛋白同源性比對。
巢蛋白/神經(jīng)上皮干細胞蛋白抗體一抗宿主物種的選擇一般說來，在使用偶聯(lián)二抗結(jié)合無偶聯(lián)物的一抗時，一抗宿主動物的物種選擇較為重要，對于免疫組化而言，盡可能選擇與樣本不同種系物種的一抗，從而避免二抗與樣本內(nèi)源性免疫球蛋白產(chǎn)生交叉反應，例如：檢測小鼠樣本蛋白，則不應選擇小鼠或大鼠源的一抗，選兔源的一抗，則二抗則可選擇偶聯(lián)了檢測分子（酶、熒光素、等）的抗兔IgG。
如果選擇有偶聯(lián)物的一抗則不適用上述情況，除免疫組化外的其它對不含內(nèi)源性免疫球蛋白樣本的檢測方法，則抗體宿主物種的影響不大，如對不含IgG 的細胞裂解物樣本的western blotting檢測，盡管如此，含有血清的組織裂解物和組織培養(yǎng)上清中含有免疫球蛋白，還原變性樣本中含IgG，在western blot 檢測中則結(jié)合出現(xiàn)IgG 分子50 and 25 kDa 的重鏈和輕鏈條帶。
二抗的選擇 二抗應選用與使用的一抗相同的物種來源，例如：如果你的一抗是小鼠的單克隆抗體，二抗則選抗小鼠的二抗anti-mouse secondary。建議檢查二抗說明書確保該抗體適用于你的檢測應用， 二抗一般連接熒光素FITC 或發(fā)光團。
上海谷研生物科技有限公司特殊抗體的保存條件：
. 酶聯(lián)抗體：永遠保存在4 度，避免凍起來。否則會導致酶活性的下降或者喪失
2. 偶聯(lián)抗體：所有偶聯(lián)抗體都是在棕色管中或使用錫箔紙避光保存。尤其是熒光抗體，對
光極為敏感，因此在所有的實驗階段也是要避光操作的！
3. IgG3 的同型對照：永遠保存在4 度，避免凍起來。因為如果出現(xiàn)凍融過程，該抗體非常
容易形成多聚體無論是保存還是運輸，避免反復凍融！
反復凍融會導致抗體變性，導致多聚體形成，從而降低抗體的結(jié)合能力！
其它相關(guān)信息：
KiSS-R/GPR54/GPCR54（KiSS- receptor/G-Protein Coupled Receptor 54） G蛋白偶聯(lián)受體54抗體
GPR09A/HM74A（G-protein coupled receptor 09A） G蛋白偶聯(lián)受體09A抗體
GRK （G-protein coupled receptor kinase ） G蛋白偶合受體激酶抗體
GRK2/BARK （G-protein coupled receptor kinase 2） G蛋白偶合受體激酶2抗體
GRM2/GLUR2 （Glutamate Receptor Metabotropic 2） 促代謝型受體2抗體
phospho-Bax（Ser84） ?磷酸化Bax抗體
Phospho-Bcl-2 （Ser70） ?磷酸化Bcl-2抗體
Phospho-Bcl-2 （Thr56） ?磷酸化Bcl-2抗體
Phospho-Bad（Ser2） ?磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體
GRM2/GLUR2 （Glutamate Receptor Metabotropic 2） 促代謝型受體2抗體
GRM3/GLUR3/MGLUR3 （Glutamate Receptor Metabotropic 3） 促代謝型受體M3抗體
GRM（Glutamate Receptor Metabotropic ） 促代謝型受體抗體
GRM4/mGluR4 （Glutamate Receptor Metabotropic 4） 促代謝型受體4抗體
GRM5/mGluR5 （Glutamate Receptor Metabotropic 5） 促代謝型受體5抗體
關(guān)于加入甘油保存：有些人會加50%的甘油到抗體中來避免反復凍融，甘油在-20 度 會降低冰點。這對很多抗體可能是可行的。但是abcam 僅對非常小的一部分抗體檢測過其在這種條件下的穩(wěn)定性；而abcam 只對按照條件保存的抗體提供質(zhì)量保證！加入甘油的溶液不建議在-80 度保存，因為這已經(jīng)超過了甘油的冰點。如果您要加入甘油來保存抗體的話，請謹慎注意無菌操作，避免污染！
關(guān)于蛋白保護劑：
蛋白在高濃度時更不容易降解（ mg/ml 或者更高），這就是為什么在抗體中加入BSA 之類作為穩(wěn)定劑的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來標記的話，則不能加入蛋白穩(wěn)定劑，因為這些穩(wěn)定劑會和抗體一起競爭結(jié)合標記物。