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小鼠小腸Cajal間質細胞

【概要描述】小鼠小腸Cajal間質細胞公司正在出售的產品:RC人B淋巴瘤細胞SHEE人食管上皮細胞WERI-Rb-1+egfp+luc人視網膜母細胞hRMECs人視網膜微血管內皮細胞HRCEC人視網膜微血管內皮細胞SV-HUC-1人輸尿管上皮永生化細胞HPT-8人飼養層上皮細胞Hs815.Pl人胎盤細胞YY8103人體肝癌細胞KMRC-20人透明細胞

型號: 點擊量:412 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-21
產品詳情

小鼠小腸Cajal間質細胞

小鼠小腸Cajal間質分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內,上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關重要的,因為食物經過小腸內胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養物質被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點是管壁有環形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切;構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。Cajal間質細胞(ICC)是一類主要分布于胃腸道的間質細胞,是胃腸道的起搏細胞和信號傳導細胞,與肌細胞以及末梢神經元有著緊密的關系,具有激發和促進胃腸蠕動的作用。借助于電子顯微鏡技術,清楚觀察到了ICC位置分布和內部精細結構;應用免疫熒光等生化技術,發現了其特殊表達的c-kit蛋白;利用電生理技術,得知多種胃腸動力障礙疾病也與其異常有關。多年來,學者逐漸在胃腸道、膽道、膀胱、子宮等部位發現了ICC的蹤跡,并試圖闡述其與某些疾病的發生機制。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠小腸Cajal間質采用膠原酶消化法結合組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠小腸Cajal間質經c-kit免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

小鼠小腸Cajal間質細胞

產品名稱

小鼠小腸Cajal間質細胞

組織來源

小腸組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1265

細胞形態

成纖維細胞樣

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

小鼠小腸Cajal間質細胞


小鼠小腸Cajal間質細胞

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠小腸Cajal間質細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠小腸Cajal間質細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。小鼠小腸Cajal間質細胞

小鼠小腸Cajal間質細胞

Cas9穩定表達的人乳腺癌細胞;231-Cas9-548

Cas9穩定表達的人乳腺癌細胞;231-Cas9-546

Cas9穩定表達的人乳腺癌細胞;231-Cas9-550

**VEGETONE EN BPC 20L

Cas9穩定表達的人乳腺癌細胞;231-Cas9-549

COLD FILTERABLE TSB BPC 1L

Cas9穩定表達的人乳腺癌細胞;231-Cas9-551

COLD FILTERABLE TSB BPC 20L

Cas9穩定表達的人乳腺癌細胞;231-Cas9-552

COLD FILTERABLE TSB BPC 10L

Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-554

PHOSPHATE BUFFERED SALINE TABLETS DUL. A

TSC22敲除的人乳腺癌細胞;231-Cas9-TSC22KO-553

THIOSULPHATE RINGERS TABLETS

人肺腺癌細胞LK-2(STR鑒定正確)

CALGON RINGERS TABLETS

Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-556

COLD FILTERABLE VPB BPC 10L

Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-558

COLD FILTERABLE VPB BPC 1L

Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-555

LURIA BROTH BASE (MILLERS) 500G

Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-559

XLD AGAR 500GM

Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-561

小鼠小腸Cajal間質細胞RVS ENRICHMENT MEDIUM 500GM

Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-562

COLUMBIA AGAR MLT 500GM

三角培養瓶,1LPC材質,帶無菌轉移蓋,帶1/8“浸管,0.2μm孔,Male Luer 扣,滅菌

Reinforced Clostridial Medium MLT(EP/USP/JP/BP)




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