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大鼠三叉神經(jīng)元細胞

【概要描述】大鼠三叉神經(jīng)元細胞公司正在出售的產(chǎn)品:CatS2家貓皮膚成纖維細胞NCI-H661[h661]人大細胞肺癌細胞NCI-H716人結(jié)直腸腺癌細胞NCI-H929人骨髓瘤細胞NCI-H82人小細胞肺癌細胞NCI-N87人胃癌細胞NCI-N87+LUC人胃癌細胞熒光酶標記NCM 460人正常結(jié)腸上皮細胞NK-92 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞NK-92 MI人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細

型號: 點擊量:443 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-21
產(chǎn)品詳情

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
大鼠三叉神經(jīng)元細胞

產(chǎn)品名稱

大鼠三叉神經(jīng)元細胞

組織來源

三叉神經(jīng)組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1409

細胞形態(tài)

神經(jīng)元細胞樣


大鼠三叉神經(jīng)元細胞

大鼠三叉神經(jīng)元分離自三叉神經(jīng)組織;三叉神經(jīng)為最粗大的混合性腦神經(jīng),含一般軀體感覺和特殊內(nèi)臟運動兩種纖維。其特殊內(nèi)臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經(jīng)運動核,纖維組成三叉神經(jīng)運動根,由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦,位于感覺根下內(nèi)側(cè),最后進入三叉神經(jīng)第3支下頜神經(jīng)中,經(jīng)卵圓孔出顱,隨下頜神經(jīng)分支分布于咀嚼肌等。運動根內(nèi)還含有三叉神經(jīng)中腦核有關(guān)的纖維,主要傳導咀嚼肌的本體感覺。三叉神經(jīng)內(nèi)以軀體感覺神經(jīng)纖維為主,這些纖維的細胞體位于三叉神經(jīng)節(jié)(半月節(jié))內(nèi),該神經(jīng)節(jié)位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經(jīng)壓跡處,為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。三叉神經(jīng)節(jié)由假單極神經(jīng)元組成,其中樞突集中構(gòu)成了粗大的三叉神經(jīng)感覺根,由腦橋基底部與腦橋臂交界處入腦,止于三叉神經(jīng)諸感覺核,其中傳導痛溫覺的纖維主要終止于三叉神經(jīng)脊束核;傳導觸覺的纖維主要終止于三叉神經(jīng)腦橋核。三叉神經(jīng)節(jié)細胞的周圍突組成三叉神經(jīng)三大分支,即第1支眼神經(jīng)、第2支上頜神經(jīng)、第3支為下頜神經(jīng)。從3大分支不斷分支分布于面部皮膚、眼及眶內(nèi)、口腔、鼻腔、鼻旁竇的粘膜、牙、腦膜等,傳導痛、溫、觸等多種感覺。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠三叉神經(jīng)元采用yi蛋白酶消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠三叉神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。


大鼠三叉神經(jīng)元細胞

大鼠三叉神經(jīng)元細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基 B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠三叉神經(jīng)元細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據(jù)實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養(yǎng)箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數(shù)與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數(shù)和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態(tài)。

大鼠三叉神經(jīng)元細胞

大鼠三叉神經(jīng)元細胞

兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2

C57小鼠黑色瘤瘤株;ME(Me)

小鼠肉瘤瘤株;S180

SAlexa Fluor 640標記的羊抗豬IgG

KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22

SAlexa Fluor 660標記的羊抗豬IgG

615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCS

SAlexa Fluor 750標記的羊抗豬IgG

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT

SAlexa Fluor 680標記的羊抗豬IgG

小鼠黑色瘤瘤株;B16

Cy3標記的羊抗豬IgG

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL1MEA.7R.1

Cy3.5標記的羊抗豬IgG

小鼠星形膠質(zhì)細胞

Cy5.5標記的羊抗豬IgG

人乳腺癌瘤株;MCF7

SAlexa Fluor 633標記的羊抗豬IgG

人肺腺癌瘤株;Calu-3

SAlexa Fluor 647標記的羊抗豬IgG

人肺鱗癌瘤株;LTEP-s

SAlexa Fluor 594標記的羊抗豬IgG

人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT116[HCT116]

SAlexa Fluor 555標記的羊抗豬IgG

人宮頸癌瘤株;HeLa

SAlexa Fluor 488標記的羊抗豬IgG

SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;12E9

SAlexa Fluor 350標記的羊抗豬IgG

圓頭/勺抹刀,無菌

Cy3.5標記的鏈霉親和


大鼠三叉神經(jīng)元細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。



產(chǎn)品名稱

大鼠三叉神經(jīng)元細胞

組織來源

三叉神經(jīng)組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1409

細胞形態(tài)

神經(jīng)元細胞樣


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