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大鼠牙髓干細(xì)胞

【概要描述】大鼠牙髓干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:RabbitS1家兔皮膚成纖維細(xì)胞OCM 1A人眼膜絡(luò)黑色瘤細(xì)胞Ocut-2C人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化)OE19人食管細(xì)胞OS-RC-2人腎癌細(xì)胞OVCAR-3人卵巢腺癌細(xì)胞OVCAR-8人卵巢癌腺癌細(xì)胞P53R [JHU-56] 人結(jié)直腸癌細(xì)胞Panc 03.27人胰腺癌細(xì)胞Panc 05.04人胰腺癌上皮細(xì)胞

型號(hào): 點(diǎn)擊量:413 廠(chǎng)商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-20
產(chǎn)品詳情

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
大鼠牙髓干細(xì)胞

產(chǎn)品名稱(chēng)

大鼠牙髓干細(xì)胞

組織來(lái)源

牙髓組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1411

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣


大鼠牙髓干細(xì)胞

大鼠牙髓干分離自滑膜組織;牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔內(nèi)。牙髓腔的外形與牙體形態(tài)大致相似,牙冠部髓腔較大,稱(chēng)髓室,牙根部髓腔較細(xì)小,稱(chēng)根管,根尖部有小孔,稱(chēng)根尖孔。牙髓組織主要包含神經(jīng)、血管,淋巴和結(jié)締組織,還有排列在牙髓外周的造牙本質(zhì)細(xì)胞,其作用是造牙本質(zhì)。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機(jī)體抵抗力的差異,出現(xiàn)不同的病理變化,在臨床上會(huì)表現(xiàn)為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)后,轉(zhuǎn)化為急性牙髓炎癥。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)來(lái)源于胚胎時(shí)期的中胚層組織,具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能,具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力,運(yùn)用 MSCs來(lái)修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠牙髓干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠牙髓干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


大鼠牙髓干細(xì)胞

大鼠牙髓干細(xì)胞

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠牙髓干細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無(wú)菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購(gòu)買(mǎi)合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無(wú)菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或組織來(lái)源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動(dòng)物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫(kù)中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無(wú)菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對(duì)組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無(wú)菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過(guò)濾與離心:用細(xì)胞篩過(guò)濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀(guān)察與檢測(cè)

1. 日常觀(guān)察:每天用倒置顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞的形態(tài)、生長(zhǎng)狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測(cè):在需要時(shí),可采用臺(tái)盼藍(lán)染色等方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測(cè),以了解細(xì)胞的生長(zhǎng)情況和健康狀態(tài)。

大鼠牙髓干細(xì)胞

大鼠牙髓干細(xì)胞

抗克羅特羅毒單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株;CL

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swissalbino

生物標(biāo)記的兔抗駱駝IgG

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swissalbino

FITC標(biāo)記的兔抗駱駝IgG

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]

FITC標(biāo)記的兔抗BSA

小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗BSA

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3X63-Ag8.653

生物標(biāo)記的兔抗BSA

小鼠結(jié)締組織細(xì)胞胸激缺陷株;L-M(TK-)

SAlexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗豬IgG單克隆抗體

大鼠食管平滑肌細(xì)胞

SAlexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗豬IgG單克隆抗體

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)

羅丹明標(biāo)記的兔抗駱駝IgG

貓腎細(xì)胞;CRFK

RBITC標(biāo)記的羊抗BSA

人肺癌細(xì)胞;H1299

FITC標(biāo)記的羊抗BSA

大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的羊抗BSA

人淋巴瘤細(xì)胞;Romas

大鼠牙髓干細(xì)胞生物標(biāo)記的羊抗BSA

人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞;Jurkat,CloneE6-1

Cy7標(biāo)記的羊抗豬IgG

V型勺/勺抹刀,無(wú)菌

Cy5標(biāo)記的羊抗豬IgG


大鼠牙髓干細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于室溫或非營(yíng)養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無(wú)菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類(lèi)型選擇消化酶,避免過(guò)度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過(guò)顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長(zhǎng)因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴(lài)氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過(guò)度匯合會(huì)導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無(wú)菌操作

- 全程在超凈臺(tái)操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長(zhǎng)期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測(cè)

- 定期檢測(cè)支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀(guān)察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營(yíng)養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。



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