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大鼠牙胚細胞

【概要描述】大鼠牙胚細胞公司正在出售的產品:SL-29雞胚成纖維細胞LOVO+LUC人結直腸癌細胞熒光酶標記LS1034人結腸腺癌細胞LS174T人結直腸腺癌細胞LS180人結直腸癌細胞LS513人結直腸癌細胞LX-2人肝星形細胞LX-2+GFP人肝星形細胞+GFPMahlavu 人肝癌細胞MCF-10A人乳腺上皮細胞

型號: 點擊量:411 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-20
產品詳情

大鼠牙胚細胞

大鼠牙胚分離自牙胚組織;牙胚是牙齒最開始發育階段的形態,是由牙板向深層的結締組織內伸延,在其最末端細胞增生,進一步發育成牙胚。牙胚有三部分組成:①成釉器(enamel organ),起源于口腔外胚層,形成釉質;②牙乳頭(dental papilla),起源于外胚層間充質,形成牙髓和牙本質;③牙囊(dental sac),起源于外胚層間充質,形成牙骨質、牙周膜和固有牙槽骨。牙胚的發生是口腔上皮和外胚間充質相互作用的結果。在胚胎的第5周,覆蓋在原口腔的上皮由兩層細胞組成,外層是扁平上皮細胞,內層為矮柱狀的基底細胞。在未來的牙槽突區,深層的外胚層間充組織誘導上皮增生,開始僅在上下頜弓的特定點上,上皮局部增生,很快增厚的上皮相互連接,依照頜骨的外形形成一馬蹄形上皮帶,稱為原發性上皮帶。在胚胎的第7周,這一上皮帶繼續向深層生長,并分裂為兩個:向頰(唇)方向生長的上皮板稱前庭板,位于舌(腭)側的上皮板稱為牙板(dental lamina)。在胚胎的第8~10周,前庭板繼續向深層生長,與發育的牙槽嵴分開,前庭板表面上皮變性,形成口腔前庭溝。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠牙胚采用膠原酶消化法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠牙胚經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

大鼠牙胚細胞

產品名稱

大鼠牙胚細胞

組織來源

牙胚組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1392

細胞形態

梭形、多角形

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

大鼠牙胚細胞


大鼠牙胚細胞

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠牙胚細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

大鼠牙胚細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。大鼠牙胚細胞

大鼠牙胚細胞

小鼠肥大細胞瘤細胞;P815

中國倉鼠卵巢細胞;CHO

昆蟲卵巢細胞;SF9

SAlexa Fluor 660標記的兔抗人IgG

人前列腺癌細胞;PC-3[PC3]

SAlexa Fluor 680標記的兔抗人IgG

人紅系白血病細胞;TF-1

Cy3.5標記的兔抗人IgG

人乳腺導管瘤細胞;UACC812

SAlexa Fluor 750標記的兔抗人IgG

人絨癌細胞;JEG-3

辣根過氧化物酶標記的兔抗人IgG

人類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7

SAlexa Fluor 594標記的兔抗狗IgG

大鼠脈絡膜微血管內皮細胞

SAlexa Fluor 633標記的兔抗狗IgG

白介-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2

SAlexa Fluor 640標記的兔抗人IgG

APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株;7WCY1.0

SAlexa Fluor 633標記的兔抗人IgG

人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat,CloneE6-1

RBITC標記的羊抗人IgG-Fc

APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株;7WML6.0

FITC標記的羊抗人IgG-Fc

APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株;7WPS1

大鼠牙胚細胞辣根過氧化物酶標記的羊抗人IgG-Fc

人惡性黑色瘤細胞;A-375[A375]

生物標記的羊抗人IgG-Fc

96孔條板分離器 未滅菌

Cy3.5標記的羊抗人IgG




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