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大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞

【概要描述】大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Clone M-3(S91)黑瘤兔結(jié)腸平滑肌細胞兔結(jié)腸成纖維細胞兔膽囊上皮細胞兔肝內(nèi)膽管上皮細胞兔肝外膽管上皮細胞兔肝實質(zhì)細胞兔肝星狀細胞兔肝竇內(nèi)皮細胞兔肝Kuffer細胞

型號: 點擊量:704 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-20
產(chǎn)品詳情

大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞

產(chǎn)品名稱

大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞

組織來源

腦組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1304

細胞形態(tài)

神經(jīng)元細胞樣


大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞

大鼠多巴胺神經(jīng)元分離腦組織;多巴胺神經(jīng)元,即:胺能神經(jīng)元,主要指含多巴胺的神經(jīng)元,其細胞體主要分布在黑質(zhì)、腳間核和丘腦下部等處。在這些區(qū)域多巴胺含量很高。多巴胺在機體內(nèi)合成時以酪氨為原料。腦內(nèi)的多巴胺主要是由黑質(zhì)細胞來合成,這些多巴胺參與錐體外系統(tǒng)的活動,與軀體運動機能有密切關(guān)系。腦內(nèi)多巴胺代謝失常時,可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(Dopamine),是NA的前體物質(zhì),是下丘腦和腦垂體腺中的一種關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì),中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺的濃度受精神因素的影響,神經(jīng)末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯(lián)系并相互作用,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中腦的神經(jīng)原物質(zhì)多巴胺(Dopamine),則直接影響人們的情緒。從理論上來看,增加這種物質(zhì),就能讓人興奮,但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經(jīng)節(jié)(Basal Ganglia)出現(xiàn),基底神經(jīng)節(jié)負責(zé)處理恐懼的情緒,但由于多巴胺的緣故,取代了恐懼的感覺,因此有很多人的上癮行為,都是因多巴胺而起的。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠多巴胺神經(jīng)元采用yi蛋白酶消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠多巴胺神經(jīng)元經(jīng)TH免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!
大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基 B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據(jù)實驗需求,選擇合適的動物并進行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養(yǎng)箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細胞污染或異常,及時采取相應(yīng)措施。
2. 細胞計數(shù)與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數(shù)和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態(tài)。

大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞

大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞

人耐VP16絨癌細胞株

615小鼠T細胞性白血病瘤株

615小鼠肺癌瘤株

IST1 Antibody Blocking Peptide

615小鼠滑膜肉瘤瘤株

SCAMP2/SCAMP3 Antibody Blocking Peptide

615小鼠乳腺癌瘤株

MDH2 Antibody Blocking Peptide

人神經(jīng)上皮瘤細胞

TMM68 Antibody Blocking Peptide

小鼠Lewis肺癌瘤株

GK5 Antibody Blocking Peptide

615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株

TUBB2A Antibody Blocking Peptide

人涎腺腺樣囊性癌細胞ACC-2(STR鑒定正確)

PCYT2 Antibody Blocking Peptide

人髓樣甲狀腺腫瘤細胞

POPD1 Antibody Blocking Peptide

彌漫性組織淋巴瘤細胞

OPRX Antibody Blocking Peptide

小鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞

DHODH Antibody Blocking Peptide

小鼠胚胎成纖維細胞

ATP4B Antibody Blocking Peptide

人小氣道上皮細胞

大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞SETX Antibody Blocking Peptide

人臍靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基:(原代細胞)

ZDHHC23 Antibody Blocking Peptide

24孔細胞標準培養(yǎng)板,TC表面,單獨或單個成套包裝,帶蓋,滅菌

RBL2 Antibody Blocking Peptide




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