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人外周血白細(xì)胞

【概要描述】人外周血白細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞人食管癌細(xì)胞ECA109(STR鑒定正確)人卵巢癌腺癌耐藥細(xì)胞OVCAR-8/ADR(STR鑒定正確)人膀胱癌細(xì)胞5637(STR鑒定正確)人胰腺癌細(xì)胞PANC 03.27(STR鑒定正確)人結(jié)直腸癌細(xì)胞氟耐藥株SW620/5FU(STR鑒定正確)誘導(dǎo)HT29細(xì)胞分化為成熟杯狀細(xì)胞HT29-MTX-E12(STR鑒定正確)人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)

型號(hào): 點(diǎn)擊量:508 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-18
產(chǎn)品詳情

人外周血白細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

人外周血白細(xì)胞

組織來源

外周血

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X0801

細(xì)胞形態(tài)

圓形


人外周血白細(xì)胞

人外周血白分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。白細(xì)胞(Leukocyte),舊稱白血球,血液中的一類細(xì)胞。根據(jù)白細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有無特殊顆粒,可將其分為有粒白細(xì)胞和無粒白細(xì)胞。前者常簡(jiǎn)稱為粒細(xì)胞,根據(jù)其特殊顆粒的染色特性,又分為中性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞,白細(xì)胞也通常被稱為免疫細(xì)胞。在顯微鏡下可以看到,血細(xì)胞中體積比較大、數(shù)量比較少,具有細(xì)胞核;其主要作用是吞噬細(xì)菌、防御疾病。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血白采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血白經(jīng)過檢測(cè),且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


人外周血白細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
人外周血白細(xì)胞

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人外周血白細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或組織來源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動(dòng)物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對(duì)組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細(xì)胞篩過濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀察與檢測(cè)

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測(cè):在需要時(shí),可采用臺(tái)盼藍(lán)染色等方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測(cè),以了解細(xì)胞的生長情況和健康狀態(tài)。

人外周血白細(xì)胞

人外周血白細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時(shí)間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會(huì)導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺(tái)操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測(cè)

- 定期檢測(cè)支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

人外周血白細(xì)胞

人低轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞

人惡性黑色瘤細(xì)胞

人尿道上皮細(xì)胞

384孔板 方型 V型底 PP(聚丙烯)材質(zhì) 深孔 未滅菌

人眼脈絡(luò)膜黑色瘤細(xì)胞

96孔板 白色 圓底 PP(聚丙烯)材質(zhì)

小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

96孔板,透明,V型底,PP(聚丙烯)材質(zhì)

小鼠氣道平滑肌細(xì)胞

96孔板 黑色 圓底 PP(聚丙烯)材質(zhì)

小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

96孔板 白色 圓底 TC表面 帶蓋 袋裝

非何杰金氏淋巴瘤細(xì)胞

96孔板,透明,圓底,PP(聚丙烯)材質(zhì),滅菌,袋裝

人胃癌耐藥株

96孔板 透明 圓底  TC表面 PS(聚苯乙烯)材質(zhì) 滅菌

小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞)

高容量96孔微孔板密封墊

人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化)

透氣密封帶

TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細(xì)胞

96孔板 透明 高容量 V型底  PP(聚丙烯)材質(zhì) 滅菌

人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞

96孔板,透明,高容量,V形底,PP(聚丙烯)材質(zhì),未滅菌

人甲狀腺癌細(xì)胞KHM-5M(干細(xì)胞庫保藏)

人外周血白細(xì)胞384孔板 方型 V型底 PP(聚丙烯)材質(zhì) 深孔 滅菌

人膀胱癌細(xì)胞(2014年9月新引進(jìn))(干細(xì)胞庫保藏)

地高的盒子I

潮霉B(液體)

氯化鋰



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