人真皮淋巴內(nèi)皮細胞 具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
人真皮淋巴內(nèi)皮細胞用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：5070 無菌脫纖維綿羊血 00ml/瓶
340 血瓊脂平板 90mm×0 個/包 用于細菌溶血試驗
"SN 077—9 產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌檢驗"
500 無菌采樣袋/均質(zhì)袋 00 個/袋 用于采集、儲存、運輸及均質(zhì)樣品
03 -亞硫酸鹽-環(huán)（TSC）瓊脂基礎 50g/瓶 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌計數(shù) 009 D-環(huán) 0.g×5 支/盒 每支用于 50ml03 中
00 50%卵黃鹽水懸液 5ml×0 支/盒 每支用于 50ml 03 中
04 產(chǎn)芽孢肉湯 50g/瓶 用于產(chǎn)芽孢試驗
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500 細菌學蛋白胨 50g/瓶
00 革蘭氏染色液 0ml×4 支/盒 用于細菌的革蘭氏染色
06 緩沖動力-硝酸鹽培養(yǎng)基基礎 50g/瓶 每 00ml 中加入 0.5g70
70 甘油 ml×0 支/盒
300 無菌緩沖動力-硝酸鹽培養(yǎng)基 ml×0 支/箱 用于動力-硝酸鹽試驗
003 硝酸鹽還原試劑 0ml×4 支/盒 用于硝酸鹽還原試驗
07 乳糖-明膠培養(yǎng)基 50g/瓶 用于乳糖、明膠生化試驗
3003 乳糖-明膠培養(yǎng)基 0ml×0 支/箱 用于乳糖、明膠生化試驗
007 硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基 50g/瓶 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌培養(yǎng)
"SN 079—9 四環(huán)素族抗生素殘留檢測"