人淋巴內皮細胞培養細胞注意事項:

實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉0分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉人淋巴內皮細胞無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內。實驗操作應在抬面之無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。

小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。對于來自人類或是病毒感染之細胞株應特別小心操作，并選擇適當等級之無菌操作臺（至少ClassⅡ）。操作過程中，應避免引起aerosol之產生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。

定期檢測下列項目：5.CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養箱之CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染（水盤的水用無菌水，每周更換）。5.3.無菌操作臺內之airflow壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA過濾膜，預濾網（300小時/預濾網，3000小時/HEPA）。6.水槽可添加消毒劑（Zephrin:750），定期更換水槽的水

 粉末培養基配制好后（加了血清），一般在4度盡量不要超過個月，如在-20度存放時間可長一些，但也不要超過3-4個月，可能對于永生化細胞株來說要求不是太高，細胞嬌弱，放置時間不宜過長。

 開紫外線照射臺的時候，就將培養基、酶、DHANKS液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后，溫度也升上來了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛生，有的常年不清洗，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細菌。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋拿出后，找個毛巾擦干上面的水。

細胞 停滯期（Stagnate phase） 細胞數量達到飽和密度后，如不及時進行傳代，細胞就會停止增殖，進入停止期。此時細胞數持平，故也稱平臺期（Plateau phase）。停滯期細胞雖不增殖，但仍有代謝活動。如不進行分離傳代，細胞會因培養液中營養耗盡、代謝產物積聚、pH 下降等因素中毒，出現形態改變，貼壁細胞會脫落，嚴重的會發生死亡，因此，應及時傳代。
公司更多產品信息："SN/T 55.6—00 乳與乳制品檸檬酸桿菌檢驗"
編號 產品名稱 規格 產品說明
03 四硫磺酸鈉亮綠培養基（TTB）基礎 50g/瓶 用于沙門氏菌選擇性增菌
035 碘溶液 ml×0 支/盒 各取 支用于 00ml03 中
036 0.%煌綠溶液 ml×0 支/盒
30309 四硫磺酸鈉亮綠培養基（TTB） 0ml×0 支/箱 用于沙門氏菌選擇性增菌
040 SS 瓊脂 50g/瓶 用于腸道菌選擇性分離
3040 SS 瓊脂平板 90mm×0 個/包 用于腸道菌選擇性分離
0304 亞硫酸鉍（BS）瓊脂 50g/瓶 用于沙門氏菌選擇性分離
003 營養瓊脂（NA） 50g/瓶 用于菌種的純化和傳代
3007 營養瓊脂平板（NA） 90mm×0 個/包 用于菌種的純化和傳代
00 氧化酶試紙 0 片/瓶 用于氧化酶試驗
5070 氧化酶試劑 g/瓶 用于氧化酶試驗
0309 半固體瓊脂 50g/瓶 用于細菌動力試驗、抗原的準備 和菌種保存
034 半固體瓊脂管 ml×0 支/盒
034 ONPG 培養基 ml×0 支/盒
033 西蒙氏檸檬酸鹽瓊脂 50g/瓶 用于細菌的檸檬酸鹽利用試驗
0403 西蒙氏檸檬酸鹽瓊脂斜面 4ml×0 支/盒 用于細菌檸檬酸鹽利用試驗
090 DNA 酶甲基綠瓊脂（DTA） 00g/瓶 用于細菌 DNA 酶試驗
708 明膠培養基（營養明膠培養基） 50g/瓶 用于細菌的明膠生化試驗