皮里陶病毒RT-LAMP試劑盒反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 

引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。

設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 5-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至0kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。 

人腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白(TNFAIP6)ELISA試劑盒
人腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)ELISA試劑盒
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人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(TRANCE)ELISA試劑盒
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