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小鼠胃平滑肌細(xì)胞

【概要描述】小鼠胃平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HNEpC人鼻粘膜上皮細(xì)胞Panc 02.03胰腺癌Panc 02.13胰腺癌PK-45H胰腺癌PK-45P胰腺癌PK-59胰腺癌PSN-1胰腺癌QGP-1胰腺癌SNU-213胰腺癌SU.86.86胰腺癌

型號: 點(diǎn)擊量:448 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-21
產(chǎn)品詳情

小鼠胃平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

小鼠胃平滑肌細(xì)胞

組織來源

胃組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1367

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣


小鼠胃平滑肌細(xì)胞

小鼠胃平滑肌分離自胃組織;胃柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時(shí)形成許多皺襞,充盈時(shí)變平坦。胃壁由粘膜、粘膜下膜、肌膜和漿膜四層構(gòu)成。粘膜上皮為柱狀上皮。上皮向粘膜深部下陷構(gòu)成大量腺體(胃底腺、賁門腺、幽門腺),它們的分泌物混合形成胃液,對食物進(jìn)行化學(xué)性消化。粘膜在幽門處由于覆蓋幽門括約肌的表面而形成環(huán)狀的皺襞叫幽門瓣。胃肌膜由三層平滑肌構(gòu)成,外層縱形,中層環(huán)形,內(nèi)層斜行,其中環(huán)形肌發(fā)達(dá),在幽門處特別增厚形成幽門括約肌。胃平滑肌細(xì)胞源自胃的平滑肌層,細(xì)胞通過緊密連接,進(jìn)行同步性運(yùn)動,完成肌肉的舒縮活動,以推動食物前進(jìn),完成對食物的機(jī)械性消化,并促進(jìn)化學(xué)性消化和吸收。胃平滑肌具有肌組織的共同特性,如興奮、自律性、傳導(dǎo)性和收縮性,在離體后,置于適宜的環(huán)境內(nèi),仍能進(jìn)行良好的節(jié)律性運(yùn)動,但其收縮很緩慢,節(jié)律性遠(yuǎn)不如心肌規(guī)則。胃平滑肌對電刺激較不敏感,但對于牽張、溫度和化學(xué)刺激則特別敏感,輕微的刺激常可引起強(qiáng)烈的收縮。胃平滑肌的這一特性是與它所處的生理環(huán)境分不開的,胃內(nèi)容物對平滑肌的牽張、溫度和化學(xué)刺激是引起內(nèi)容物推進(jìn)或排空的自然刺激因素。
方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胃平滑肌采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胃平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


小鼠胃平滑肌細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
小鼠胃平滑肌細(xì)胞

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠胃平滑肌細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動物或組織來源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細(xì)胞篩過濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測:在需要時(shí),可采用臺盼藍(lán)染色等方法對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測,以了解細(xì)胞的生長情況和健康狀態(tài)。

小鼠胃平滑肌細(xì)胞

小鼠胃平滑肌細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時(shí)間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

小鼠胃平滑肌細(xì)胞

人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞;HLCL 9C3

人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞;HLCL 21B8

人類淋巴母細(xì)胞瘤細(xì)胞;HLCL 14C1

肉蓯蓉(管花肉蓯蓉) 對照藥材

人肝癌細(xì)胞;Homo Spaniens cell line Hep B1.2

黃荊子 對照藥材

人結(jié)腸癌細(xì)胞;COLO 394 [COLO394]

小葉榕 對照藥材

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5Y

防已 對照藥材

人膀胱癌細(xì)胞;H/RB-CL2

土槿皮 對照藥材

人膀胱癌細(xì)胞;H/RB-M

頭花蓼 對照藥材

小鼠骨髓多能干細(xì)胞;mMMSC

仙人掌 對照藥材

人淋巴瘤細(xì)胞;Cell line of lymph Penarus monodon 

沙苑子 對照藥材

人肺癌雜交細(xì)胞;2F7

 對照藥材

人肝癌細(xì)胞株;HepG2-RHBV

豬膽粉 對照藥材

人喉癌細(xì)胞;HEP-2

半夏 對照藥材

人肝癌細(xì)胞;CSQT-1

小鼠胃平滑肌細(xì)胞敗醬草 對照藥材

人宮頸癌多藥耐藥細(xì)胞;SiHa/cDDP

槐米 對照藥材

B3(煙)

(燈盞花) 對照藥材





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