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小鼠表皮角化細胞

【概要描述】小鼠表皮角化細胞公司正在出售的產品:BFTC-905膀胱癌HepAD38人肝癌細胞SNU423人肝癌細胞CSQT-2人肝癌細胞QGY-7701人肝癌細胞HEPARG人肝癌細胞hepG2-coGFP-PURO人肝癌細胞7721-coGFP-puro人肝癌細胞HEP3B-LUC-PURO人肝癌細胞SK-HEP-1-LUC人肝癌細胞

型號: 點擊量:457 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-21
產品詳情

小鼠表皮角化細胞

產品名稱

小鼠表皮角化細胞

組織來源

皮膚組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1193

細胞形態

上皮細胞樣


小鼠表皮角化細胞

小鼠表皮角化分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構,由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。表皮角化細胞(KC)是構成表皮的主要細胞成分,在體內處于不斷增殖過程中,分裂的角化細胞主要位于其基底層,少數位于棘細胞層。隨著向表層的推移,細胞的分化程度逐漸增加,并喪失分裂活性。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠表皮角化先中性dan白酶消化、后yi蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠表皮角化經PCNA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。


小鼠表皮角化細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
小鼠表皮角化細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠表皮角化細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠表皮角化細胞

小鼠表皮角化細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

小鼠表皮角化細胞

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

豚鼠源細胞

豚鼠皮膚細胞;GP-S3

MAC-CONKEY AGAR NO 3          2.5KILOS

豚鼠心肌細胞;GP-H1

MAC-CONKEY AGAR NO 3    5 KG

豚鼠皮膚細胞;GP-S2

TRYPTONE GLUCOSE EXTRACT AGAR 500GRAMS

豚鼠皮膚細胞;GP-S1

CHARCOAL AGAR          500GRAMS

豚鼠肺細胞;GP-F1

TRYPTONE SOYA BROTH     500GRAMS

豚鼠胚胎細胞;104C1

TRYPTONE SOYA BROTH        25   KILOS

兔前列腺基底細胞

TRYPTONE SOYA BROTH           2.5KILOS

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4

MAC-CONKEY AGAR NO 3         25 KILOS

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL4

MAC-CONKEY AGAR NO 3          500GRAMS

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3

STUART TRANSPORT MEDIUM (MODIF500GRAMS

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL2

MAC-CONKEY AGAR NO 2          500GRAMS

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1

小鼠表皮角化細胞VIOLET RED BILE AGAR          5 KILOS

家貓皮膚細胞;FCA-S1

VIOLET RED BILE AGAR          2.5KILOS

阿利庫單抗

VIOLET RED BILE AGAR      500GRAMS





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