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小鼠小腦顆粒細胞

【概要描述】小鼠小腦顆粒細胞公司正在出售的產品:OVMANA卵巢癌WERI-RB-1人視網膜神經膠質瘤細胞WM-115人黑瘤細胞WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞WRL68人正常肝細胞XWLC-05云南宣威人肺腺癌細胞系XWLC-05+GFP云南宣威人肺腺癌細胞系+GFPY79人視網膜母細胞瘤細胞ZR-75-1人乳腺癌細胞ZR-75-1+luc人乳腺癌細胞熒光酶標記

型號: 點擊量:669 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-20
產品詳情

小鼠小腦顆粒細胞

產品名稱

小鼠小腦顆粒細胞

組織來源

腦組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1042

細胞形態

神經元細胞樣


小鼠小腦顆粒細胞

小鼠小腦顆粒分離自小腦皮層組織;神經元是神經系統最基本的結構與功能單位,小腦顆粒神經元是體積較小的神經元,直徑約10μm,在中樞神經系統中含量非常豐富,近乎神經元數量的一半。由于小腦神經元的生長、分化和大腦皮層神經元相似,而且數量多、便于取材,因此小腦顆粒神經元是研究神經元生長發育、神經軸突再生及神經疾病發生機制和臨床神經藥理的重要手段。小腦顆粒神經元是小腦主要的中間神經元,在哺乳動物的小腦內數量最為豐富。顆粒神經元的軸突與苔狀纖維和爬行纖維相聯系,形成小腦皮層內的神經元環路,在小腦的神經活動中起著非常重要的作用。在動物傳染性海綿狀腦病中,病變可波及小腦顆粒神經元,導致小腦皮層的神經元環路受損,從而呈現神經性行為失調。研究小腦顆粒神經元在動物傳染性海綿狀腦病病理學變化中的反應、病理發生的機理特別是分子機理,有賴于小腦顆粒神經元細胞模型的建立。小腦顆粒細胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維,正是這種排列保證了興奮的單向傳導,這是小腦功能理論中的關鍵假設,小腦顆粒細胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細胞的抑制性突觸的信息傳入。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠小腦顆粒采用yi蛋白酶消化法結合神經元專用培養基、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠小腦顆粒經NSE免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


小鼠小腦顆粒細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
小鼠小腦顆粒細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養基 B-27、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠小腦顆粒細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠小腦顆粒細胞

小鼠小腦顆粒細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

小鼠小腦顆粒細胞

雜交瘤細胞株;YA1

雜交瘤細胞株;YD8

雜交瘤細胞株;5M7

0.2ml黃色半裙邊96孔PCR板,帶單切角

雜交瘤細胞株;3M4

透明無裙邊96孔高架孔PCR板,適配MegaBase測序儀,未滅菌

雜交瘤細胞株;8F1

35μm鋁質封板膜,用于熱封和常規封板,未滅菌

雜交瘤細胞株;4G5

0.2ml透明半裙邊96孔分隔PCR板,未滅菌

雜交瘤細胞株;9H3

50um鋁質封板膜,用于熱封和常規封板,未滅菌

雜交瘤細胞株;1E8H3

80μm AxySeal封板膜,用于組織培養、短期儲存和運輸,未滅菌

兔腸間質細胞

封板滾輪

雜交瘤細胞株;XX

0.2ml紫色半裙邊96孔PCR板,帶單切角

雜交瘤細胞株;AFM1/3D8

0.2ml紅色半裙邊96孔PCR板,帶單切角

雜交瘤細胞株;AFB1/3B9

0.2ml橙色半裙邊96孔PCR板,帶單切角

雜交瘤細胞株;A135

0.2ml綠色半裙邊96孔PCR板,帶單切角

雜交瘤細胞株;H3N2-CIV-HA-2C5

小鼠小腦顆粒細胞0.2ml透明半裙邊96孔PCR板,帶單切角,未滅菌

小鼠正常食管上皮細胞;MNEEC/HL-009

0.2ml黑色半裙邊96孔PCR板,帶單切角

4-甲基傘形酮磷酯 二鈉鹽

0.2ml藍色半裙邊96孔PCR板,帶單切角




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