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小鼠胃黏膜上皮細胞

【概要描述】小鼠胃黏膜上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:SNU-175結(jié)腸癌NCI-H2073細胞NCI-H2081細胞NCI-H2085細胞NCI-H2087細胞NCI-H209細胞NCI-H2106細胞NCI-H211[H211]細胞NCI-H2110細胞NCI-H2122細胞

型號: 點擊量:1341 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-20
產(chǎn)品詳情

小鼠胃黏膜上皮細胞

產(chǎn)品名稱

小鼠胃黏膜上皮細胞

組織來源

胃組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X0837

細胞形態(tài)

上皮細胞樣


小鼠胃黏膜上皮細胞

小鼠胃黏膜上皮分離自胃黏膜組織;胃黏膜柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞,充盈時變平坦。幽門處的黏膜形成環(huán)形皺襞,突向腔內(nèi)稱幽門瓣。胃黏膜可分為三層,即上皮層(單層柱狀上皮)、固有層(由結(jié)締組織構(gòu)成、含有大量的胃腺)和黏膜肌層(為薄層平滑肌、排列成內(nèi)環(huán)外縱)。胃黏膜上皮細胞源自胃黏膜的上皮層,細胞為單層柱狀上皮,排列整齊,能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面,防止胃酸和胃蛋bai白酶對胃黏膜的損害。體外培養(yǎng)胃黏膜上皮細胞為研究細胞功能及致病因子、藥物、激素對細胞的損傷、保護和功能調(diào)控提供了簡單而的模型。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠胃黏膜上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠胃黏膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


小鼠胃黏膜上皮細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!
小鼠胃黏膜上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠胃黏膜上皮細胞

準(zhǔn)備工作

1. 實驗器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實驗動物或組織來源準(zhǔn)備:根據(jù)實驗需求,選擇合適的動物并進行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養(yǎng)箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細胞污染或異常,及時采取相應(yīng)措施。
2. 細胞計數(shù)與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數(shù)和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態(tài)。

小鼠胃黏膜上皮細胞

小鼠胃黏膜上皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細胞損傷。

- 消化時間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

小鼠胃黏膜上皮細胞

雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7

雜交瘤(B類);Z2310B6B11B1G4F3C11

長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細胞;201184

aLICator LIC Cloning and Expression Kit 3 (C-terminal His-tag)

家兔骨髓間充質(zhì)干細胞;2012083MSC

aLICator LIC Cloning and Expression Set 1 (All-in-One/EK)

豚鼠心肌成纖維樣細胞;2011104H

aLICator LIC Cloning and Expression Set 2 (All-in-One/WQ)

豚鼠肋肌成纖維樣細胞;2011104R

aLICator LIC Cloning and Expression Kit 4 (N-terminal His-tag/WQ)

豚鼠皮膚成纖維樣細胞;2011104S

MuSeek Library Preparation Kit, Illumina compatible

豚鼠肺成纖維樣細胞;2011104L

EpiJET DNA Methylation Analysis Kit (MspI/HpaII)

人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞;RD

EpiJET Bisulfite Conversion Kit

北松鼠肺成纖維樣細胞;2011124L

aLICator LIC Cloning and Expression Kit 2 (N-terminal His-tag/EK)

北松鼠腎成纖維樣細胞;2011124K

aLICator LIC Cloning and Expression Kit 1 (untagged)

中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4Ig-24

GeneJET Stabilized and Fresh Whole Blood RNA Kit

北松鼠心肌成纖維樣細胞;2011124H

GeneJET Endo-Free Plasmid Maxiprep Kit

人羊膜細胞;WISH

小鼠胃黏膜上皮細胞GeneJET Viral DNA/RNA Purification Kit

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

FAST DNA END REPAIR KIT

L-谷氨鈉

GeneJET Whole Blood RNA Purification Mini Kit




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